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气相色谱仪出峰不正常的解决方法
发布时间:2019-12-19   点击次数:58次
   山东气相色谱仪价格是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器,可供化工、生物工程、食品专业作仪器分析实验用,也可用于科研及常规分析。下面聊聊气相色谱仪出峰不正常的解决方法。

  (1)拖尾峰
  ①柱温太低适当提高柱温,但要保证所需要的分离度,更不能超过柱zui高温度。
  ②进样器衬套或柱吸附活性组分更换衬套及减括玻璃毛。
  ③两个化合物共洗脱提高灵敏度,减少进样量,降低柱温10-20℃,以使峰分开,更换柱子。
  ④柱污染去掉柱前端的减活玻璃毛或者更换柱子。
  ⑤色谱柱选用不当更换色谱柱,特别在气固色谱模式时,固定相的选用尤其重要。
  ⑥系统死体积太大柱后加尾吹,减少系统死体积。
  ⑦金属填充柱吸附改用玻璃填充柱。
  ⑧色谱柱过载.PLOT柱更易过载减少进样量或稀释IO倍再进样。
  (2)前伸峰
  ①汽化室温度太低提高汽化室温度以保证样品完全汽化。汽化室温度一般高于柱温50-100℃。
  ②柱温太低提高柱温?保证样品在系统中不至于被冷凝。
  ③载气流速太低检查载气稳压阀,检查柱出口流速,重调。
  ④进样量过大,造成柱过载减少进样量,用小定量管或者增加固定相含量。
  ⑤选用色谱柱不合适更换色谱柱。
  ⑥两种化合物共流出 提高灵敏度,减少进样量或降低柱温10-20℃以使峰分开;或更换色谱柱。
  (3)圆头峰或平顶峰
  ①进样量大改用小定量管,减少进样量。
  ②记录器增益太低调整放大量。
  ③超出检测器的线性动态范围改用小定量管,减少进样量。
  ④记录器、滑线电阻或机械传递系统有故障检查并进行调整。
  (4)鬼峰
  ①柱头有污染物老化柱子,然后空运行直至鬼峰消失。
  ②进样垫流失或降解降低进样温度,更换高温进样垫。
  ③载气不纯净化载气或者更换纯度高的载气。
  ④汽化室污染清洗汽化室。
  ⑤固定相和载气中的污染物发生反应更换固定相或载气
  ⑥进样口过热降低进样口温度。
  (5)分裂峰
  ①检测器过载减少进样量或者稀释样品浓度。
  ②柱温波动检查温控系统及炉子封闭情况。
  ③进样技术不佳,形成二次进样改善并提高进样技术。
  ④密封垫泄捕更换密封垫。
  (6)反峰
  ①记录器输入线接反改正电源接线或信号倒向。
  ②载气或燃烧气不纯更换气瓶或净化器。
  ③用TCD时使用N2作载气部分组分出反峰改用H2或He作载气。
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